医疗设备调研公告
一、调研公告编号：XHRYYXZB-DY-2026-05
二、调研项目名称、数量
（一）设备购置
项目序号 | 设备名称 | 数量及单位 | 备注 |
1 | 等离子双极电切电凝系统 | 1套 | 适用于泌尿外科前列腺电切、膀胱肿瘤电切等手术 |
2 | 电动综合手术床 | 1台 | 满足骨科手术多体位需求 |
3 | 转运呼吸机 | 1台 | 具备轻巧便携、超常续航、精准监控功能；为在院内（如急诊、病房、影像科间）或院际间安全转运危重症患者（如呼吸衰竭、严重创伤、术后生命支持患者）提供持续、稳定、不中断的高质量呼吸支持，降低转运相关风险使用。 |
4 | 胸腔按压机 | 1台 | 可满足转运途中不间断的胸腔按压功能，能提高急诊胸外按压的持续质量和血流动力学生理指标，改善心搏骤停患者的复苏成功率和出院生存率。 |
（二）设备维保
项目 序号 | 项目 名称 | 设备型号 | 装机日期 | 数量 | 维保期限 | 备注 |
5 | GE彩色超声诊断系统维保 | LOGIQ S8 | 2017/10/17 | 1台 | 一年 | 主机+探头全保 |
LOGIQ S8 | 2020/3/25 | 1台 |
LOGIQ E9 | 2020/3/25 | 1台 |
LOGIQ E | 2020/0318 | 1台 |
LOGIQ E PRO | 2018/4/09 | 1台 |
三、调研资料清单要求
（一）设备购置资料清单
1、封面及目录（封面请注明设备名称及品牌型号、生产企业、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）。
2、参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证、产品的合法代理商资格证明、法定代表人证明书、法定代表人授权书、联系人身份证复印件、联系电话、邮箱等。
3、生产厂家资质：营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等。
4、近3年内全国三级医院用户名单。
5、设备彩页。
6、提供设备生产厂家对投标产品的设计使用期限信息（如说明书、注册证、铭牌等）复印件或照片，并提供设备超出使用期限后使用可能存在潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则请出具原厂说明文件并加盖原厂及报名公司公章。
7、设备铭牌！（必须提供）
8、市场同类同档次产品的性能对比表！（必须提供）
9、同型号设备供货业绩：近三年三级医院合同复印件及发票复印件，并提供联系人及联系方式。
10、参加调研单位诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。
11、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的查询情况（加盖公章）。
12、详细的培训计划，售中、售后服务承诺，服务内容及厂方售后服务电话。
13、设备报价表（含主机、配件、易损件及配套耗材报价明细表）
（1）设备主机
设备名称 | 注册证名称 | 注册证号 | 生产厂家 | 规格 型号 | 质保期 | 市场参考价（元） |
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（2）设备配件、易损件及配套耗材报价表
配件名称 | 品牌 | 规格型号 | 单价（元） | 备注 |
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易损件名称 | 品牌 | 规格型号 | 单价（元） | 备注 |
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配套耗材名称 | 品牌 | 规格型号 | 单价（元） | 备注 |
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14、技术参数（加盖原厂家公章）、配置清单及产品优势。
备注：调研资料发送加盖红色印章扫描PDF文件时，其中序号13-14项请同时发送word文字版本。
（二）设备维保资料清单
1、封面及目录（封面请注明项目名称、参加调研单位名称、联系人姓名、联系电话和联系邮箱）。
2、参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证、法定代表人证明书、法定代表人授权书、联系人身份证复印件、联系电话、邮箱等。
3、具备设备维保专业技术能力的证明材料或书面声明。
4、维保工程师证书等资质材料。
5、仓储及设备备件供应条件。
6、近3年内全国三级医院用户服务名单。
7、同类型设备维保业绩：近三年三级医院合同复印件及发票复印件。
8、参加调研单位诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。
9、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的查询情况（加盖公章）。
10、详细的维保方案、市场维保价及优势。
四、调研资料提交要求
1、调研资料需提供电子版及纸质版
电子版：加盖红色印章扫描PDF发至邮箱：294244173@qq.com。
邮件名称格式：项目序号-项目名称-参加调研单位名称-调研资料。
纸质版：数量要求为一本正本，一本副本；纸质版和电子版内容应一致，如有矛盾，以纸质版为准，装在一个袋里密封，封口处盖章，并在密封袋正面有醒目的项目序号及项目名称、参加调研单位名称、联系人、联系电话及联系邮箱。以上文件每页须要参加调研单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章；在参加递交调研文件时须将调研文件装订成册后密封递交。
2、参加调研单位应于2026年5月9日11:30前将上述资料发到邮箱，并将纸质版提交至我院医学装备部，以便资质审核。
五、联系方式
联系地点：兴化市人民医院医学装备部（1号楼C320室）
联系人：李女士、高女士
联系电话：0523-83370086
兴化市人民医院
2026年4月25日